MDBK牛腎細(xì)胞

MDBK細(xì)胞；牛腎細(xì)胞

細(xì)胞名稱：牛腎細(xì)胞；MDBK

組織來源：腎細(xì)胞

培養(yǎng)條件：RPMI1640(w/oHepes)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

形態(tài)：貼壁；上皮細(xì)胞

背景：1957年２月18日，S.H.Madin和N.B.Darby從一只表觀正常的成年牛腎臟建立了MDBK細(xì)胞株。1973年這株MDBK細(xì)胞被牛病毒性痢疾病毒(BVDV)感染。1982年發(fā)現(xiàn)了一株未被BVDV感染的MDBK細(xì)胞株這株細(xì)胞*初來自ATCC1967年７月第96代的凍存管。這株MDBK細(xì)胞的后代經(jīng)NVSL檢測，未發(fā)現(xiàn)被任何病毒污染的證據(jù)。1982年８月，R.A.VanDeusen將其提供給ATCC時(shí)，已傳代至第110代。這株細(xì)胞未被BVDV感染。

規(guī)格：500000cells/瓶

儲(chǔ)存方法：液氮（凍存）或復(fù)蘇培養(yǎng)。

運(yùn)輸方式：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸。

MDBK牛腎細(xì)胞

   "購買細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，細(xì)胞了解細(xì)胞相關(guān)信息如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流

接受后處理

1) 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液 ，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。

 2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長 狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

 3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加 6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

 4) 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%請及 時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

 5) 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是 否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。