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產(chǎn)品名稱:

MOLT-4人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2024-07-28
MOLT-4人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞
該細(xì)胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

產(chǎn)品概述

MOLT-4人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞

規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點:細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)
包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
細(xì)胞來源:ATCC、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運輸方式:快遞運輸
售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

            公司提供貼壁、半貼壁、懸浮、半懸浮、貼壁與懸浮混合等細(xì)胞特性,一般細(xì)胞培養(yǎng)PBS量是10%,如果出現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)不良情況,可以提高PBS量到15%,待細(xì)胞穩(wěn)定后,調(diào)回PBS量10%,對于初次實驗者,一般細(xì)胞培養(yǎng),都需要加入雙抗防止細(xì)胞污染,細(xì)胞匯合度達(dá)到90%,我們開始寄送,這樣可以保持細(xì)胞收到時,良好的細(xì)胞活力。

    復(fù)蘇細(xì)胞注意事項:

    1收到細(xì)胞后當(dāng)天換液,全部更換成客戶自己的新鮮培養(yǎng)基,放進培養(yǎng)箱,第二天再消化。

    2邊觀察邊消化,根據(jù)細(xì)胞的形態(tài),終止消化時間,采取以半分鐘間隔吹打細(xì)胞邊緣,如可吹打下來,即終止消化??蛻裘鞅容^好的消化時間。

    3隨細(xì)胞有一份細(xì)胞操作說明書,請客戶仔細(xì)查看。

    4記得加1%雙抗,降低被污染的概率。另外盡早凍存留種,以備后用。

    5售后時間為一周,僅限于細(xì)胞本身的質(zhì)量問題,而因乙方自己不當(dāng)操作(不規(guī)范操作,消化過度,不加雙抗導(dǎo)致的污染等)導(dǎo)致的細(xì)胞問題不在售后范疇。

    6收到細(xì)胞后,如細(xì)胞狀態(tài)不佳,或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系,以便處理。當(dāng)天及時反饋細(xì)胞情況和細(xì)胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù),請您務(wù)必重視。

    7剛收到細(xì)胞時,胎牛血清可以用15%培養(yǎng)兩三天,利于細(xì)胞盡快恢復(fù)狀態(tài),細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,再調(diào)回10%即可。

    MOLT-4人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞

       "購買細(xì)胞注意事項:

    1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,細(xì)胞了解細(xì)胞相關(guān)信息如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

    3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

    4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流

    接受后處理

    1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液 ,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

     2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長 狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

     3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加 6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

     4) 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%請及 時進行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

     5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是 否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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